中国报告大厅网的最新《中国抗原检测行业深度分析及“十五五”发展规划指导报告》揭示了抗原检测行业的品牌影响力。2024年,抗原检测市场迎来了新的变化,各大品牌在产品质量、技术创新和市场占有率等方面展开了激烈的竞争。
在2024年抗原检测品牌排行榜中,各大品牌通过不断的努力和创新,提升了自身的品牌价值和市场竞争力。这些品牌在抗原检测的生产和供应上占据了重要地位,不仅在国内市场有着广泛的影响力,也在国际市场上逐渐崭露头角。2024年抗原检测品牌排行榜的详细排名为万孚Wondfo、东方基因HEALGEN、热景生物Hotgen、华大因源、诺唯赞Vazyme、万泰生物、明德生物、硕世生物、YHLO、艾科。
表1:2024年抗原检测十大品牌排行榜
排名 | 品牌名称 | 企业名称 | 省份/地址 |
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1 | 万孚Wondfo | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 广东省 |
2 | 东方基因HEALGEN | 浙江东方基因生物制品股份有限公司 | 浙江省 |
3 | 热景生物Hotgen | 北京热景生物技术股份有限公司 | 北京市 |
4 | 华大因源 | 深圳华大基因股份有限公司 | 广东省 |
5 | 诺唯赞Vazyme | 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 | 江苏省 |
6 | 万泰生物 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京市 |
7 | 明德生物 | 武汉明德生物科技股份有限公司 | 湖北省 |
8 | 硕世生物 | 江苏硕世生物科技股份有限公司 | 江苏省 |
9 | YHLO | 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 | 广东省 |
10 | 艾科 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 浙江省 |
万孚生物成立于1992年,2015年于深圳证券交易所创业板上市(股票代码:300482),国内POCT的龙头企业之一,专注于体外诊断快速检测产品研发、生产和销售一体化的高新技术企业,拥有心脑血管疾病、炎症、肿瘤、传染病、优生优育等检验领域的丰富产品线,诊断...
东方基因成立于2005年,2020年在科创板上市(股票代码:688298),是一家专业从事体外诊断产品研发、生产与销售的公司,传染病检测和毒品检测是其两大核心产品系列。东方基因在2020年1月完成了新冠自测产品的开发,是国内较早完成抗原试剂开发的企业之一,...
热景生物成立于2005年,2019年在科创板上市(股票代码:688068),是一家聚焦生物医药领域体外诊断的高新技术企业,专注于医学与公共安全检验产品的研发、生产和销售。热景生物已经建立了完善的全场景免疫诊断技术平台,实现了免疫诊断平台在全诊断场景领域的应...
华大因源是华大基因旗下专注于感染性疾病防控领域的公司,国内病原微生物高通量测序领域的领先企业,率先开始进行宏基因组高通量测序病原检测相关产品研发的企业,2022年华大因源抗原检测试剂盒是首批获通过的新冠抗原自测产品之一。
诺唯赞是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业,先后进入了生物科研、体外诊断、生物医药等业务领域,是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业,于2021年在科创板上市(股票代...
万泰生物成立于1991年,于2020年在上交所上市(股票代码:603392),是专业从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业。下设多家子公司,产品涵盖酶免、胶体金、化学发光、核酸检测、生化、疫苗以及质控品等多个领域,致力于将生物技术成果转化为优质产品...
明德生物成立于2008年,2018年在深交所上市(股票代码:002932),是一家专业提供体外诊断试剂及配套仪器产品以及急危重症救治一体化、PCR实验室、智能化发热门诊建设等医疗服务的高新技术企业。明德生物紧急研发出新冠核酸检测试剂盒并取得注册证,明德的新...
硕世生物创立于2010年,2019年在上交所科创板上市(股票代码:688399),是一家以分子诊断技术为核心,是集诊断试剂、仪器、第三方医学检验服务为一体的整体解决方案的高新技术企业,目前已经成为国内疾控核酸类检测产品重要的供应商。
亚辉龙成立于2008年,2021年在上交所上市(股票代码:688575),主要从事生物医药产业体外诊断领域产品的研发、生产、销售和服务,现有化学发光、荧光免疫层析、酶联免疫、免疫印迹、间接免疫荧光、胶体金免疫层析六大体外诊断技术平台,产品涵盖自身免疫、感染...
成立于1995年,POCT行业知名品牌,致力于生物诊断行业的原材料开发、诊断产品研发、生产销售和一体化服务的大型产业化企业。艾康生物在海内外建立了多个产品研发及制造产业化基地,目前主营POCT、分子诊断、免疫诊断等相关领域检测产品,为全球100多个国家和地...
在任何领域的企业成功,专利信息和起草标准的重要性不容忽视。专利信息是企业创新的重要产物,它可以保护企业权益,提升企业竞争力;起草标准则是企业产品制造和服务领域的质量保障,有助于规范市场行为,提高行业基础标准。
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL201110223436.3 | 化验检测判定设备及方法 |
2 | CN201320860202.4 | 一种退tip头杠杆装置 |
3 | CN201410068106.5 | HCV重组融合抗原及其表达基因和制备方法 |
4 | CN201310268891.4 | 样品垫处理液、H7亚型禽流感病毒胶体金试纸条及其制备方法 |
5 | CN201410321488.8 | 新型免疫层析试纸条及其制备方法 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB/T 40999-2021 | 新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
GB/T 40966-2021 | 新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
GA/T 1639-2019 | 法庭科学 唾液中苯丙A等四种苯丙A类毒品和氯胺酮检验 液相色谱-质谱法 | 2019-10-14 | 2019-12-01 |
GA/T 1456-2017 | 唾液毒品检测装置通用技术条件 | 2017-11-27 | 2017-11-27 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL201210277141.9 | 检测α珠蛋白基因拷贝数的方法和系统 |
2 | ZL201180067286.X | 胎儿遗传异常的无创性检测 |
3 | CN201010610849.2 | 一种检测肠炎致病菌的方法 |
4 | CN201280076912.6 | 一种主要组织相容性复合体MHC分型方法及其应用 |
5 | CN201010553303.8 | 与谷子株高基因紧密连锁的分子标记SIsv0115 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB/T 40664-2021 | 用于高通量测序的核酸类样本质量控制通用要求 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
GB/T 26237.14-2019 | 信息技术 生物特征识别数据交换格式 第14部分:DNA数据 | 2019-08-30 | 2020-03-01 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL200610056960.5 | 戊型肝炎病毒抗体以及利用所述抗体检测戊型肝炎病毒的方法和试剂盒 |
2 | 2822218.0 | 戊型肝炎病毒单克隆抗体及其用途 |
3 | CN200610090512.7 | 联合检测HBV前S1抗原和核心抗原的方法及诊断试剂盒 |
4 | CN201220434371.7 | 自动化核酸提取平台 |
5 | CN200810111390.4 | 截短的人乳头瘤病毒6型L1蛋白 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
---|---|---|---|
GB/T 40999-2021 | 新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201730035289.5 | 全自动化学发光免疫分析仪 |
2 | CN201720093707.0 | 样本托架 |
3 | CN201620652635.4 | 新型试剂盒 |
4 | CN201730036529.3 | 全自动化学发光分析仪 |
5 | CN201620726206.7 | 一种七联金标检测卡 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201420005594.0 | 一种核酸提取仪 |
2 | CN201030621367.8 | 采血笔(一) |
3 | CN201230378080.6 | 生化分析仪 |
4 | CN201510395786.6 | 试剂反应盒及其在生物样品检测中的应用 |
5 | CN201220066315.2 | 生化分析仪 |
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