2018年眼科用药市场规模将接近90亿元。对于眼科用药行业而言,未来行业保持较高增速可期。以下对眼科用药行业竞争分析。
目前我国AMD治疗渗透率不高,且干性AMD无有效治疗药物上市,湿性AMD则以抗VEGF药物为主,市场有较大发展空间。眼科用药行业分析指出,2018年,全国样本医院抗血管生成眼药市场规模达1.41亿美元,同比增长36.1%,持续推动国内抗VEGF药物用于湿性AMD的整体市场规模的增长,展出巨大潜力。
2014-2018年中国样本医院抗血管生成眼药市场规模
随着老龄化的加剧,过度用眼的现状,医改的深入,眼科药物市场将呈现“小领域,大发展”的趋势。国内眼科用药规模相对较小,用药领域的构成与国际市场也有显著差别,未来上升空间可期。
已上市靶向VEGF眼科用药物
当前上市产品主要以针对VEGF靶点的抗体和融合蛋白为主,主要有贝伐单抗、雷珠单抗(Lucentis)、Eylea(阿柏西普)、朗沐(康柏西普)。Lucentis和Eylea分别在2012和2018年进入中国市场。眼科用药行业竞争分析,国内市场未来的竞争中三足鼎立之势已成必然。2017年雷珠单抗在国内销售额约为3亿人民币,作为国内一类新药的康柏西普在2017年销售额也达到了2.17亿人民币,而且增长速率要远超过雷珠单抗。
Eylea和Lucentis的江湖
自Lucentis和Eylea在w-AMD领域取得成功之后,随即展开针了多种对其他眼底疾病的拓展,二者的竞争也愈演愈烈。上市后经过十余年的布局,Lucentis先后获批5个眼底疾病,作为后来者的Eylea也在上市后五年内就拿下了包括w-AMD、RVO、糖尿病黄斑水肿、糖尿病视网膜病在内的四个眼底疾病。眼科用药行业竞争分析,Eylea是一种VEGFR1 -D2/VEGFR2 D-Fc融合蛋白,Eylea对VEGF-A、VEGF-B以及PlGF发挥着中和作用,而雷珠单抗仅为anti-VEGF-A抗体。除此之外Eylea经过初始5个月连续每月注射一次,随后每两个月(8周)进行检查并注射一次,而Lucentis则需要每月给药一次。对于玻璃体内的眼内注射给药方式而言,注射次数的减少,让病人有了更好的便利性。无论从临床使用效果还是病人使用的便利性方面,Eylea都完胜lucentis,这种完胜更直观的反应在了市场销售额上面,这也导致Eylea上市四年后便反超前辈雷珠单抗,牢牢占据了通过抑制血管增生治疗眼底疾病的头把交椅。
走在成功路上的新药三剑客
眼科大分子药物目前均通过玻璃腔内注射给药,为了保持视力增长和/或防止视力下降需要患者频繁的去医院进行注射,这不但增加了治疗负担,也给患者呆了极大的不便利性。眼科用药行业竞争分析,因此在保持疗效的前提下如何提高药物有效时间,延长注射时间间隔成为新药开发中必须要解决的问题。
由于人口老龄化加剧、过度使用数码产品等,导致眼科疾病的患病率不断提升,从而使患者人数增加并推动眼科用药的需求增长。眼科用药行业竞争分析,随着人们收入水平日益提高,我国医疗保障制度不断完善,眼科医疗潜在需求将不断转化为现实的有效需求,大量基本需求将逐步升级为中高端需求,这意味对私立医院的负担能力增强,有助于为眼科医疗机构的发展提供充足的空间,也有利于眼科用药市场规模的进一步扩大。
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